深圳口腔拭子出口企业 美迪科供

相对于发生后才成立的企业，深圳美迪科生物在采样拭子领域拥有近十年的深厚积累，凭借质量过硬、服务完善，获得国内外客户一致好评，尤其在期间，其病毒采样管、拭子等产品得到广泛应用。

一次性采样拭子产品较早获得了国家二类医疗器械注册证以及国外欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485质量管理体系认证等证书，确保采样拭子产品在全球市场的生产销售使用合法合规。

采样拭子产品可进行严格的灭菌工艺(辐照灭菌、EO灭菌等)处理，防止样本采集过程中引入外源性污染，影响检测结果同时的降低采样过程中发生的几率。 拭子经过严格灭菌处理，无化学残留，确保采样过程卫生安全。深圳口腔拭子出口企业

一次性使用无菌采样拭子产品国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，这表明其产品在安全性、有效性等方面达到了国内高标准。国际认证:通过了欧盟CE、美国FDA以及ISO13485医疗器械质量管理体系认证，这为其一次性使用无菌采样拭子产品在国际市场上的销售提供了有力保障。

拥有高标准的GMP车间和全自动化流水线，确保了产品的稳定生产和高效供应。

一次性使用无菌采样拭子在GMP(良好生产规范)标准下生产。GMP标准对生产环境、设备、人员、物料等方面都有严格的要求，确保产品从原材料到成品的每一个环节都符合质量标准。 深圳口腔拭子出口企业深耕采样拭子领域拥有成熟的研发团队和自动化生产线,日产能充足能够快速响应并保障大规模或紧急订单供应。

采用植绒或海绵材质，结合医用级塑料杆设计，具有高样本采集与释放效率、柔软舒适、安全可靠等优良特性，杆部设计有折断点，方便采样后轻松折断并密封于采样管中。

严格EO或辐照灭菌工艺，防止采样时引入外源性污染，保障采样取样安全。

在GMP标准生产环境下，拥有多条自动化生产线，并从原料检验到成品出厂进行全流程品质管控。

拥有较大的产能规模，日产量充足，能够有效配合客户的下单配送需求，快速响应市场变化。

品牌形象良好:在行业内树立了良好的品牌形象，成为专业生产出口的质量选择。

DNA口腔采样拭子较早获得国内二类医疗器械注册证，确保产品符合中国医疗器械监管要求。同时通过欧盟CE认证、美国FDA认证及ISO13485质量管理体系认证，覆盖全球主要市场准入标准。

植绒、海绵、无纺布材质多种规格型号尺寸折断点口腔采样拭子:MFS-98000KQ、MFS-98000KQ-A、MFS-98000KQ-B、MFS-93050KQ等满足不同客户采购需求。

严格灭菌工艺处理口腔采样拭子，对采样部位使用更加安全可靠，更加有利于检测结果的准确性。

拥有现代化标准厂房和自动化生产设备，产能供应处于行业出众地位。其严格的质量管控体系确保了产品可追溯性。 高采样效率与准确性、齐全的国内外质量认证所保障的可靠性与合规性、丰富的产品线。

是国内较早专业从事采样拭子研发生产的企业之一，行业经验丰富，拥有多条自动化生产线，日产能充足，能有效满足大规模、紧急的订单需求。

经过严格的灭菌处理，避免采样过程中引入外源性污染,同时降低采样取样过程中发生的几率。

纸塑袋或套管软管转运管包装，避免交叉污染，保障样本纯净度。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，日产能充足，能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。支持ODM/OEM服务，可根据客户需求调整拭子尺寸、包装及折断点设计。 国内取得二类医疗器械注册证书，国际通过欧盟CE、美国FDA、ISO13485等认证，资质齐全，出口规模大。深圳口腔拭子出口企业

作为国内一次性采样拭子领域的先行者持续深耕一次性采样拭子及相关领域产品，已成为行业内的主要厂商之一。深圳口腔拭子出口企业

规模化生产以及多年行业经验自有实地厂房及多年生产经验，形成规模化生产能力。其日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。

采样拭子产品已获得中国国内二类医疗器械注册证，并拥有欧盟CE、美国FDA等国际认证，具备在国内外市场销售的资质。

可根据需求进行严格灭菌工艺处理，降低采样过程中发生的几率，同时也更加有利于检测结果的准确性。

具备生产、加工、销售、出口全链条能力，采用厂家直供模式，减少了中间环节，降低了采购成本，适合批量采购客户 深圳口腔拭子出口企业

位于深圳宝龙生物药创新发展先导区的深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业，已获得二类医疗器械注册证书，及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA,沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质，凭借突出的质量优势，产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等80多个国家及地区，并与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业，建立了长期稳定、互助共赢的战略合作关系。