旋转蒸发仪实验操作
（1）接通装置电源；
（2）打开真空泵；
（3）开启旋转蒸发仪转轴开关；
（4）加热恒温水浴至适当温度；
（5）依次打开低温冷却循环泵电源、制冷、循环三个开关，等待低温冷却循环泵温度降至零下；
（6）将待旋蒸的试剂倒入100 mL茄形瓶中，注意倒入体积不应超过茄形瓶的2/3；
（7）依次将100 mL防溅球、100mL茄形瓶连接；
（8）关闭旋转蒸发仪三通阀，使真空泵真空度上升；
（9）下降主机，将蒸馏瓶部分没入已加热的恒温水浴中；
（10）调节旋转速度50-100转/分，开始蒸馏；
（11）当真空泵真空度达到0.1 MPa时，茄形瓶中溶剂减少，旋转蒸发仪冷凝管处有大量溶剂滴落至接受烧瓶；
（12）蒸发完毕后，停止旋转，升高主机；
（13）打开三通阀使与大气相通，待压力下降后取下茄形瓶；
（14）取下接收瓶；
（15）将废液倒入废液瓶中；
（16）关闭真空泵，旋转蒸发仪，低温冷却循环泵电源
自动升降旋转蒸发器日常保养。上海自动升降旋转蒸发器哪个好
旋转蒸发器用途
1.分离液体混合物
2.提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度
3.回收溶剂或蒸出部分溶剂以浓缩溶液，浓缩、干燥、回收
性能特点
1.主机旋转由一组稳定可靠的微型电机，测速电机和集成电路组成。在电子调速作用下可在0-280转/分无级调速。
2.主机升降采用微电机变速，手按开关即可自动上升或下降，升降平稳，安全可靠。
3.主机倾斜松动梅花螺钉，即可在0-45°范围内任意倾斜。耐热玻璃制造的冷凝系统套接在主机头上所以能随之倾斜，可连续进料。
4.加热用水槽箱采用封闭式电热丝加热管。连接温度数字显示器，能自动接通或切断电源达到自动控制水槽内水温。
5.蒸发管道采用聚四氟乙烯，耐腐蚀能保持高真空度。
6.冷却器（耐高温质量玻璃精制）立式、双回流。
7.主要金属部件采用耐腐蚀不锈钢制造，延长使用寿命。
上海使用寿命久自动升降旋转蒸发器自动升降旋转蒸发器真空度是多少？
旋转蒸发仪原理
通过电子控制，使烧瓶在zui适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转，速度为0~150转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。
旋转蒸发仪工作的使用
1、接通电源，开启冷却系统-打开总开关，电源开关，等待仪器自检60s，当制冷灯不在闪烁时，开启循环泵按钮，制冷按钮，设定冷却温度；
2、接上旋蒸瓶，使水浴锅与瓶内的液面齐平，关闭旋转蒸发仪器的放气按钮，开启真空泵，待真空度大于0.04 MP时候方可松手；
3、开启旋转按钮，调整转速，刚开始转速不宜过高，防止暴沸。打开温度按钮，根据所需旋蒸的溶剂沸点设定合适的温度；（若刚开始的水浴温度已经过高，需换水降温，以免蒸发过快或暴沸）；
4、待蒸馏瓶内有液滴均匀落下时，旋蒸开始；
5、停止使用时，将转动旋钮旋至zui小处，关闭旋转开关 ；
6、右手扶住烧瓶，左手缓慢打开气阀放气；待真空度降低0.04MP时候，关闭真空泵，取下旋蒸瓶；
7、关闭水浴加热；关闭冷凝循环；（依次关闭制冷按钮，循环泵按钮，电源按钮，总开关）；
8、及时处理冷凝废液，并清理仪器区域；
注意事项：
1、水浴锅内需保持水量，严禁干烧；
2、若真空度偏低，需检查各接口是否密封良好，检查与水泵的连接皮管是否漏气等；
3、定期清洗仪器，水浴换清水；主轴处、接口处涂真空脂，定期检查真空度是否良好；
自动升降旋转蒸发器注意事项有哪些？
自动升降旋转蒸发仪常见问题解答
4．问：立式冷凝器和斜式冷凝器有何区别？
答：本质上无明显区别。立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎。大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。
5．问：主机升降和水浴锅升降设计的依据是什么？
答：以方便、安全和经济为原则，国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升降水浴锅湿度传感器探头 ,不锈钢电热管，PT100传感器，流体电磁阀，铸铝加热器，加热圈。
6．问：旋转蒸发器与其他类型蒸发器相比如何？
答：它的主要优点是结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取.其密封性能可与国外的机器相媲美。
7．问：旋转蒸发器如何选用真空泵？
答：推荐循环水真空泵，它的优点是耐各种溶剂腐蚀，可抽真空至—0.098MPa（以满足使用要求）。真空泵可根据蒸发器容积的大小，选用不同型号，我厂可配套供应各种型号真空泵。
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旋转蒸发仪的常见问题及解决方案
在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：
1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。
2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。
3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。
5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：
蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。
真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。
冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。
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