胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:5周5、实验动物体重:200~220g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2011胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型10周询价1、实验方法:用胆管结扎法。大鼠按10mg/kg体重腹腔注射3%戊巴比妥钠麻醉,腹部皮肤消毒,无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔,分离出胆管,在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。2、检测标准:肝脏病理切片镜下小胆管伴纤维组织增生积分按程度为0-3分:0分:无明显病变;1分:呈局灶性分布,受累面积在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面积在30%-70%之间者;3分:呈弥漫性分布,受累面积在70%以上者。统计分析:每份标本在低倍视野(10×10)下依次选取左上、右上、左下、右下、中间5个视野(共)进行观察,测定并计算视野内小胆管伴纤维组织增生总面积。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。实验动物向小型化的发展趋势更有利于实验者的日常管理和实验操作。上海疾病动物模型建模说明书
pirb的功能和下游抑制性信号通路仍然未被阐明,因此迫切需要pirb的细胞和动物模型。目前对于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制剂,或者采用慢病毒转染。前者受到是否能够透过血脑屏障和抑制剂效率的影响,后者慢病毒转染在原代细胞和在体的转染效率比较低,使研究pirb的功能受到极大的限制。为解决这些问题,我们通过crispr/cas9技术建立了pirb基因敲入小鼠,将pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位点,为研究pirb在免疫系统或者神经系统的作用和机制提供了很好的工具。技术实现要素:本发明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠动物模型。松江区心血管疾病疾病动物模型建模明确研究疾病的独特资源确定小鼠疾病模型的初步选择。
高脂饲料致高脂血症大鼠模型高脂饲料致高脂血症大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:高脂饲料致高脂血症大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:180~220g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2017高脂饲料致高脂血症大鼠模型4周询价1、实验方法:大鼠给予高脂饲料喂养20天。分别于造模前和造模20天,测定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、检测标准:造模20天后模型组大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均**增加,与对照组比较具统计学差异。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明:1、如有特殊要求,请另询价。2、双方签订合同后,收取70%首付后启动实验。
动物的选择目前常用的模式生物有果蝇、酵母、小鼠、斑马鱼等。目前主要是小鼠黑色素瘤模型。造模方法黑色素瘤小鼠模型可分为诱发性模型、移植性模型、转基因模型。一、诱导性模型应用:诱导的小鼠模型模拟人类受外界因素影响获得的黑色素瘤,常用于研究预防黑色素瘤形成。1紫外线诱导的小鼠模型通过紫外线照射获得的黑色素瘤模型被认为是临床上可靠的模型。方法:有研究者将HGF/SFcDNA表达的小鼠置于日光灯下用不同剂量(kJ/m2UVB、kJ/m2UVA、)进行紫外诱导15min。模型验证:诱导后的小鼠出现皮肤发红,偶有浅表皮脱屑,在组织病理学中观察到小鼠产生的大多数皮肤黑色素瘤中具有真皮成分,病变显示具有垂直生长期或浸润性恶性黑色素瘤以及淋巴结转移,这些病变与人类患者黑色素瘤页面状扩散的表皮内病变特征相似。缺点:但野生型或正常型小鼠一般不易发生UV诱导的黑色素瘤,因此UV诱导的黑色素瘤小鼠模型往往需要联合免疫缺陷小鼠,其操作技术较难、成本较高。2化学诱导化学致物诱导黑色素瘤小鼠模型大多采用DMBA和TBA诱导。DMBA是一种免疫抑制多环芳烃,其致机理是其活性代谢物被CYP450代谢成致物1,2-环氧化物-3,4-二醇DMBA,进而损伤DNA。TPA是通过蛋白激酶C充当启动子。疾病动物模型建模怎么做?
有助于更地认识疾病的本质临床研究未免带有一定的局限性。已知很多病身体除人以外也能引起多种动物,其表现可能各有特点。通过对人畜共患病的比较研究,可以充分认识同一病原体(或病因)对不同机体带来的各种损害。因此从某种意义上说,可以使研究工作升毕到立体的水平来揭示某种疾病的本质,从而更有利于解释在人体上所发生的一切病理变化。动物疾病模型的另一个富有成效的用途,在于能够细致地观察环境或遗传因素对疾病发展的影响,这在临床上是办不到的,对于地认识疾病本质有重要意义。上海东寰提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。闵行区如何使用疾病动物模型建模
构建人源移植瘤模型需要合适的免疫缺陷小鼠想知道如何选择?上海疾病动物模型建模说明书
上海东寰生物科技有限公司模型特点:造模时的致敏激发的时间间隔、剂量和频次不尽相同,通常获得的是嗜酸细胞性。若要研究其他表型的,需要调整剂量、改变流程或者添加LPS等试剂。COPD动物模型1.诱导模型实验动物:小鼠、豚鼠、大鼠造模试剂:烟雾、空气污染物及有害气体(PM2.5、臭氧、二氧化氮)、脂多糖、弹性蛋白酶获得方式:动物全身长时间放置在密闭容器内,暴露于烟雾、空气污染物或者有害气体;气管内滴注脂多糖或者弹性蛋白酶。上海疾病动物模型建模说明书
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