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淄博注射剂包材相容性检测中心 淄博生物医药研究院供应

上传时间:2023-07-30 浏览次数:
文章摘要:山东大学淄博生物医药研究院于2017年3月获得国家CNAS实验室认可资格,2017年12月通过CMA资质认定。研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11计算机化系统、21CFRPART11Electroni

山东大学淄博生物医药研究院于2017年3月获得国家CNAS实验室认可资格,2017年12月通过CMA资质认定。研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11计算机化系统、21CFRPART11ElectronicRecordsElectronicSignatures的要求升级所有仪器的工作站系统,确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护,确保所有的检验活动都能被审计追踪。原辅料与制剂分析研究中心:本中心是研究院下属的专业从事化学合成药物、中药与天然药物,淄博注射剂包材相容性检测中心、生物技术药物原料药和制剂以及部分化工原料与制品分析,淄博注射剂包材相容性检测中心、检验、检测业务的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。山东大学淄博生物医药研究院立足淄博,淄博注射剂包材相容性检测中心,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。淄博注射剂包材相容性检测中心

于国,匠心之士为重器;于家,匠心之士为顶梁;于人,匠心之士为楷模。中国人的梦,心之所向。积跬步至千里,每一个脚印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中国电视台《匠心》栏目在北京举办入选品牌授牌仪式,授予研究院为《匠心》栏目入选品牌,研究院副院长徐东出席仪式。初心在方寸,咫尺在匠心。匠心精神,在于专注,更成于坚持。研究院自2012年成立以来,面向鲁中及全国医药企业、院所提供专业化技术支持,承担着公共技术服务、成果转化与孵化、人才汇聚与培养、校地交流与合作等职能。淄博药械包材研究公司山东大学淄博生物医药研究院人才研发团队主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成。

《通知》公布的1173家国内标准科技企业孵化器中,235家评为优良(A类),474家被评为良好(B类),428家被评为合格(C类),36家被评为不合格(D类)。淄博国家高新区生物医药产业创新园是淄博高新区管委会依托当地产业优势,按照专业化和全过程服务的理念投资建设的集研发、孵化、加速和产业化示范为一体的多功能、公益性医药健康科技创新园区,实行“技术、产品、孵化”三线并进、协同发展的路子,建立了“公共技术平台—山东大学淄博生物医药研究院—企业孵化与加速器——专业化示范与集群”四位一体的管理运营模式。

分析方法开发和验证:分析方法的研发和验证,含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残留溶剂的分析方法研发和验证,测试方法和产品标准的制定;原材料分析和质量保证:原材料纯度和杂质分析、辅料的分析和质量保证;未知杂质的鉴定:原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验;具备CNAS资质的相关委托研究项目。逆向工程剖析:服务内容包括为参比制剂中原料药晶型表征、参比制剂中原料药和辅料粒度表征、参比制剂中辅料含量测定、参比制剂中辅料型号鉴定、参比制剂中多层包衣鉴别、制剂工艺判断。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。

研究院以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。淄博药械包材研究公司

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淄博生物医药实验室本着“开放、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流,依托淄博高新技术产业开发区生物医药园国内标准孵化器,在科技创新、人才、基础设施配套等方面的政策扶持,将在未来5-10年打造成国内优良的中医药技术平台,立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。中药配方颗粒研究包括药材检测、炮制、标准汤剂制备、中试样品研究、质量标准建立。中成药二次开发对活性物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究,细分临床定位,扩大市场优势。淄博注射剂包材相容性检测中心

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